Abb. ähnlich
24%
gespart*
ARTELAC EDO Augentropfen 10X0.6 ml
| Hersteller/Vertrieb | Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm.Fabrik GmbH |
| Artikelnummer: | 02726184 |
| Packungsgröße | 10X0.6 ml |
| Nettofüllmenge | 6 ml |
| Darreichungsform | Augentropfen |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
| verfügbar |
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Kunden kauften auch...
>
Abb. ähnlich
23%
gespart*
Abb. ähnlich
22%
gespart*
Abb. ähnlich
22%
gespart*
Abb. ähnlich
21%
gespart*
Details
Artelac® EDO® – Bewährte Befeuchtung seit über 20 Jahren
Artelac® EDO® ist der bewährte Klassiker zur Linderung der Beschwerden bei leicht ausgeprägten trockenen Augen mit Fremdkörpergefühl. Der anerkannte Wirkstoff Hypromellose mindert Austrocknungserscheinungen der Augenoberfläche und sorgt somit für eine wohltuende Symptomlinderung.
Produkt auf einen Blick
- Symptomatische Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Augenoberfläche durch anerkannten Wirkstoff Hypromellose
- Dünnflüssig und daher gut tropfbar
- Frei von Konservierungsstoffen
- Zur Befeuchtung aller Kontaktlinsen während des Tragens geeignet
- Artelac® EDO® ist nach einmaliger Anwendung zu entsorgen
Anwendungsempfehlung
- Der Klassiker bei trockenen Augen mit unangenehmem Fremdkörpergefühl
- Für Kontaktlinsenträger*innen
Hauptinhaltsstoff
- 1 ml Lösung enthält 3,20 mg Hypromellose
Lebensstil
Auch im höheren Alter ist der Tränenfilm unserer Augen stärkeren Ansprüchen ausgesetzt: weite Autofahrten, lange Lesen oder Fernsehen, Zigarettenrauch. Bewährte Befeuchtung für eine wohltuende Symptomlinderung ist dann gefragt.
Lidschluss
Mangelnder oder unvollständiger Lidschluss kann zu unangenehmen trockenen Augen führen. Linderung verschafft Artelac® EDO® mit seiner bewährten Befeuchtung.
Kontaktlinsen
Für Kontaktlinsenträger*innen sind trockene Augen sehr unangenehm, da sie den täglichen Tragekomfort beeinträchtigen. Eingetropft während des Tragens, erhöht Artelac® EDO® den Komfort von weichen und harten Linsen spürbar.
Häufige Fragen & Antworten
Was sollte beachtet werden, wenn Artelac® EDO® zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet wird?
Falls Sie zusätzlich andere Arzneimittel am Auge anwenden, sollte zwischen den Anwendungen der verschiedenen Präparate ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten eingehalten werden. Artelac® EDO® sollte stets als letztes angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die Wirkung nicht verkürzt wird.
Kann Artelac® EDO® in Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden?
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihre Ärztin bzw. Ihren Arzt oder Apotheker*in um Rat. Die Anwendung von Artelac® EDO® während der Schwangerschaft oder Stillzeit sollte nur nach sorgfältiger ärztlicher Nutzen-Risiko-Abwägung erfolgen.
Kann Artelac® EDO® die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflussen?
Da dieses Arzneimittel, auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, kurzzeitig durch Schlierenbildung die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen beeinflusst, sollten Sie in dieser Zeit nicht am Straßenverkehr teilnehmen, nicht ohne sicheren Halt arbeiten und keine Maschinen bedienen.
Wie ist Artelac® EDO® aufzubewahren?
Lagern Sie Artelac® EDO® nicht über 25 °C und bewahren Sie bereits geöffnete Ein-Dosis-Ophtiolen nicht auf! Artelac® EDO® enthält kein Konservierungsmittel.
Pflichtangaben:
Artelac® EDO® 3,20 mg/ml Augentropfen, Lösung. Wirkstoff: Hypromellose. Anwendungsgebiete: Zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss, was sich z. B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl und Lichtscheu bei Wind, Hitze und Ermüdung äußern kann. Zur Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlinsen. Artelac® EDO® ist v. a. für Anwender geeignet, die konservierte, künstliche Tränenersatzmittel nicht vertragen. Warnhinweise: Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Enthält Phosphate. Packungsbeilage beachten. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH, Brunsbütteler Damm 165/173, 13581 Berlin (Stand: August 2020)
Anwendung
Trennen Sie eine Ein-Dosis-Ophtiole vom Riegel ab und fassen Sie diese an der Etikettenseite. Drehen Sie die Verschlusskappe der Ein-Dosis-Ophtiole ab. Neigen Sie den Kopf nach hinten und ziehen Sie mit dem Zeigefinger einer Hand das Unterlid des Auges nach unten. Halten Sie die Ein-Dosis-Ophtiole mit der anderen Hand senkrecht über das Auge (ohne das Auge zu berühren) und drücken Sie mit dem Finger leicht auf die Ein-Dosis-Ophtiole, um einen Tropfen in den heruntergezogenen Bindehautsack einzutropfen. Schließen Sie das Auge langsam und bewegen Sie es hin und her, damit sich der Tropfen gut verteilen kann.
Der Inhalt einer Ein-Dosis-Ophtiole ist ausreichend für die gleichzeitige Anwendung an beiden Augen.
Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Hinweise
- Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
- Enthält: Phosphate
- Bitte Packungsbeilage beachten.
Inhaltsstoffe
Wirkstoff je 1 ml Lösung:
3,2 mg Hypromellose
Sonstige Bestandteile: Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat (Ph. Eur.), Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Sorbitol (Ph.Eur.), Wasser für Injektionszwecke
Adresse des Anbieters/Herstellers
Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm.Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173
13581 Berlin
Das PDF des Beipackzettels können Sie sich oben herunterladen.
| PZN | 02726184 |
|---|---|
| Hersteller/Vertrieb: |
Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm.Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173 D-13581 Berlin |
| Packungsgröße | 10X0.6 ml |
| Produktname | ARTELAC EDO Augentropfen |
| Darreichungsform | Augentropfen |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Hypromellose |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
Brunsbütteler Damm 165/173
13581 Berlin (Spandau)
Deutschland
Webseite: https://www.bausch-lomb.de/startseite/
Tel: +49 800 0909490-94
E-Mail: dmp@bausch.com
Impressum: https://www.bausch-lomb.de/kontaktrechtliches/impressum/
Zusatzbeschreibung
Zur Befeuchtung des Auges
Dünnflüssig und gut tropfbar
Ohne Konservierungsstoffe
Anwendungshinweise
- Zur Anwendung am Auge
- Tropfen in den Bindehautsack eintropfen.
- Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Das Krankheitsbild des Trockenen Auges erfordert eine individuelle Dosierung. Soweit nicht anders verordnet, je nach Erfordernis 3- bis 5-mal täglich oder häufiger 1 Tropfen in den Bindehautsack eintropfen. Gleiches gilt für die Nachbenetzung von weichen und harten Kontaktlinsen.
- Dauer der Anwendung
- Die Anwendung beim Krankheitsbild Trockenes Auge erfolgt als Langzeit- oder Daueratherapie. Hinweise: Bei einer Langzeit- oder Daueranwendung zur Therapie des Trockenen Auges sollte grundsätzlich ein Augenarzt konsultiert werden.
- Die Nachbenetzung von weichen und harten Kontaktlinsen durch das Arzneimittel kann ohne Beschränkung der Anwendungsdauer erfolgen.
- Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben als Sie sollten,
- Es sind keine Überdosierungsreaktionen bekannt und keine Maßnahmen erforderlich.
- Wenn Sie die Anwendung vergessen haben,
- Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an. Setzen Sie die Therapie zum nächsten vorgesehenen Zeitpunkt mit der gleichen Dosierung und im gleichen Zeitabstand/Rhythmus wie beschrieben bzw. wie von Ihrem Arzt verordnet fort. Bei Bedarf können Sie das Präparat auch zwischen zwei vorgesehenen Zeitpunkten anwenden.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendungsgebiete
- Das Präparat ist eine synthetische Tränenflüssigkeit und ein Kontaktlinsenbenetzungsmittel.
- Das Arzneimittel wird angewendet
- zur symptomatischen Behandlung von Austrocknungserscheinungen der Horn- und Bindehäute (Trockenes Auge) durch Tränensekretions- und Tränenfunktionsstörungen, infolge lokaler oder systemischer Erkrankungen sowie bei mangelndem oder unvollständigem Lidschluss, was sich z. B. in Augenbrennen, Fremdkörpergefühl und Lichtscheu bei Wind, Hitze und Ermüdung äußern kann.
- zur Benetzung und Nachbenetzung weicher und harter Kontaktlinsen.
- Das Präparat ist - da es unkonserviert ist - insbesondere für Anwender geeignet, die konservierte künstliche Tränenersatzmittel nicht vertragen.
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Hypromellose. Beim gesunden Auge erfolgt eine Befeuchtung der Hornhautoberfläche durch schleimbildende Substanzen (Mucin). Beim Trockenen Auge und besonders bei Mucinmangel ist die Gabe von künstlicher Tränenflüssigkeit angezeigt. Hier kommt besonders Hypromellose in Betracht, die gut auf der Horn- und Bindehaut haftet und für eine ausreichende Befeuchtung sorgt.
Zusammensetzung
bezogen auf 0.6 Milliliter
1.92 mg Hypromellose
+ Dinatrium hydrogenphosphat 12-Wasser
+ Natrium dihydrogenphosphat 2-Wasser
+ Sorbitol
+ Wasser, für Injektionszwecke
1.104 mg Gesamt Phosphat Ion
Gegenanzeigen
- Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- wenn Sie überempfindlich gegen einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.
Nebenwirkungen
- Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- In sehr seltenen Fällen (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen) können lokale Unverträglichkeiten (Augenbrennen, -rötung, -jucken, Verschwommensehen) auftreten.
- In sehr seltenen Fällen (kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen) entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautschädigungen unter der Behandlung mit phosphathaltigen Augentropfen Trübungen der Hornhaut durch Kalkablagerungen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Wechselwirkungen
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.
- Spezielle Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt.
- Hinweis:
- Falls Sie zusätzlich andere Arzneimittel am Auge anwenden, sollte zwischen den Anwendungen der verschiedenen Präparate ein zeitlicher Abstand von ca. 15 Minuten eingehalten werden. Das Präparat sollte stets als Letztes angewendet werden, damit die Verweildauer und somit die Wirkung nicht verkürzt wird.
Schwangerschaftshinweise
Wechselwirkungen
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Mit diesem Präparat sind keine speziellen Untersuchungen an schwangeren Patientinnen durchgeführt worden. Die Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit sollte jedoch aus grundsätzlichen Erwägungen nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den Arzt erfolgen.
Hinweise
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden.
- Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
- Da dieses Arzneimittel, auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch, kurzzeitig durch Schlierenbildung die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen beeinflusst, sollten Sie in dieser Zeit nicht am Straßenverkehr teilnehmen, nicht ohne sicheren Halt arbeiten und keine Maschinen bedienen.