TANNOLACT Creme 20 g

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TANNOLACT Creme
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Details
Hersteller/Vertrieb Galderma Laboratorium GmbH
Artikelnummer: 08665644
Packungsgröße 20 g
Darreichungsform Creme
Rezeptpflichtig nein
Apothekenpflichtig ja
derzeit nicht verfügbar

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50 g
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


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Details

Unterstützt die natürliche Wundheilung ohne Kortison

Tannolact Creme ist eine entzündungshemmende und juckreizlindernde Creme mit dem medizinischen Wirkstoff Tamol. Tannolact Creme wird angewendet zur begleitenden Behandlung bei entzündlichen Hauterkrankungen, die mit Juckreiz und / oder Nässen verbunden sind. Auch zur Behandlung und Pflege von wunden Stellen und Schürfwunden geeignet. Fördert die Heilung und hilft der Haut ihr natürliches Gleichgewicht wieder zu erlangen – ganz ohne Kortison!

Das macht Tannolact so besonders

- entzündungshemmend, juckreizstillend und schmerzlindernd
- bei Ekzemen, wunden Stellen und Schürfwunden
- unterstützt die Wundheilung mit dem Wirkstoff Tamol
- ohne Kortison!

Bei welchen Entzündungen kann ich Tannolact anwenden?

Der Einsatzbereich für Tannolact ist groß. Tannolact wirkt sowohl bei wundem Babypopo bis zur Windeldermatitis, als auch bei entzündeten, schlecht heilenden Wunden nach OPs im Intim- und Analbereich (z. B. nach Verletzungen während der Entbindung). Auch bei Ekzemen und Schürfwunden wird der Heilungsprozess angeregt und die Haut erholt sich spürbar. Rötungen aufgrund entzündlicher Prozesse oder Reibung (z.B. im Windelbereich oder in Hautfalten) werden deutlich reduziert. Die Haut kann sich erholen und abheilen.

Warum Tannolact?

Tannolact wirkt entzündungshemmend, juckreizstillend und schmerzlindernd. Ausschlaggebend ist der in Tannolact enthaltene Wirkstoff Tamol, ein Gerbstoff, der schon seit vielen Jahrhunderten für seine entzündungshemmende und wundheilungsfördernde Wirkung bekannt ist. Tamol besitzt eine sogenannte adstringierende (zusammenziehende) Wirkung. Dadurch zieht sich die oberste Hautschicht zusammen und es bildet sich ein Schutzfilm gegen reizende Stoffe und Erreger. Gleichzeitig wirkt Tamol abschwellend. So kann das Nässen bei akuten Wunden eingedämmt und die äußere Hautschicht gestärkt werden. Die Haut entspannt sich, der Schmerz lässt nach. Die erkrankte Haut kann sich wieder regenerieren, die Hautbarriere wird wiederaufgebaut und gestärkt.

Anwendung

Tannolact Creme wird, sofern nicht anders empfohlen, dreimal täglich dünn auf die betroffenen Hautstellen – bis zum Abklingen der Beschwerden – aufgetragen. Bei Windeldermatitis, bei jedem Windelwechsel die betroffenen Stellen vorsichtig mit Tannolact Creme bestreichen.
Je nach Krankheitsbild können Sie die betroffenen Hautstellen bzw. den ganzen Körper sanft mit weiteren Tannolact-Produkten behandeln, um die Wirkung zu verstärken. Als Tannolact Badezusatz ist die Anwendung auch bei Entzündungen in Körperfalten einfach, wirksam und juckreizstillend.

Wirkstoff: Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert , Natriumsalz (synthetischer Gerbstoff).
Anwendung: Bei entzündl. Hauterkrank., die mit Rötung, Nässen und Juckreiz verb. sind.
Warnhinweise: Enthält Sorbinsäure, Butylhydroxyanisol, Cetylstearylalkohol und Propylenglycol.

PZN 08665644
Hersteller/Vertrieb: Galderma Laboratorium GmbH
Toulouser Allee 23a
D-40211 Düsseldorf
Packungsgröße 20 g
Packungsnorm N1
Produktname Tannolact Creme 1%
Darreichungsform Creme
Monopräparat ja
Wirksubstanz Phenolsulfonsäure-Phenol-Urea-Formaldehyd-Kondensat, Natriumsalz
Rezeptpflichtig nein
Apothekenpflichtig ja

Zusatzbeschreibung

Bei entzündlichen Hauterkrankungen

Wohltuend und heilungsfördernd

Hilft der Haut ihr natürliches Gleichgewicht wieder zu erlangen

Anwendungshinweise

Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.

Art der Anwendung?
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Schleimhäuten, Augen und offenen Hautstellen.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach der Art der Beschwerden und/oder dem Verlauf der Erkrankung. Bei länger anhaltenden oder regelmäßig wiederkehrenden Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen. Allgemeine Behandlungsdauer: 3 Wochen

Überdosierung?
Wird das Arzneimittel wie beschrieben angewendet, sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Bei versehentlichem Verschlucken größerer Mengen wenden Sie sich umgehend an einen Arzt.

Anwendung vergessen?
Setzen Sie die Anwendung zum nächsten vorgeschriebenen Zeitpunkt ganz normal (also nicht mit der doppelten Menge) fort.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.

 

Dosierung
Alle Altersgruppen eine ausreichende Menge 3-mal täglich verteilt über den Tag

Anwendungsgebiete

- Juckende Hauterkrankung
- Hautentzündungen

Wirkungsweise

Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Der Wirkstoff gilt als synthetischer Gerbstoff. Er beschleunigt den Heilungsprozeß von erkranktem Gewebe, indem er zusammenziehend auf die Haut wirkt. Dadurch wird eine oberflächliche Abdichtung der Haut erreicht, die Schorfbildung gefördert, Entzündungen gehemmt, Juckreiz unterdrückt und das Wachstum von Bakterien und Pilzen auf der Haut hemmt. Außerdem wird einer übermäßigen Schweißproduktion entgegengewirkt.

Zusammensetzung

bezogen auf 1 Gramm

10 mg Phenolsulfonsäure Phenol Harnstoff Formaldehyd Kondensat, Natriumsalz

+ Butylhydroxyanisol

+ Cetylstearylalkohol

+ Dimeticon 350

+ Paraffin, dünnflüssig

+ Polysorbat 60

+ Propylenglycol

Sorbinsäure

+ Sorbitan stearat

+ Wasser, gereinigt

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Neugeborene in den ersten 4 Lebenswochen: Das Arzneimittel ist mit besonderer Vorsicht anzuwenden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Nebenwirkungen

Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

Für das Arzneimittel sind nur Nebenwirkungen beschrieben, die bisher nur in Ausnahmefällen aufgetreten sind.

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

Hinweise

Was sollten Sie beachten?
- Antioxidantien (z.B. Butylhydroxyanisol, Butylhydroxytoluol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und Schleimhäute hervorrufen.
- Emulgatoren (z.B. Cetyl-/stearylalkohol) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
- Lösungsmittel (z.B. Propylenglycol, E 477) können Hautreizungen hervorrufen.
- Konservierungsstoffe (z.B. Sorbinsäure und Sorbate, E 200, E 201, E 202, E 203) können Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

* Ersparnis gegenüber der unverbindlichen Preisempfehlung des Herstellers (UVP) oder des Apothekenverkaufspreises (AVP).

¹ Unverbindliche Preisempfehlung des Herstellers (UVP)

² Apothekenverkaufspreis (AVP): Verkaufspreis gemäß der deutschen ABDA-Datenbank, d.h. verbindlicher Abrechnungspreis nach der deutschen ABDA-Datenbank bei Abgabe zu Lasten der gesetzlichen Krankenkassen (KK), die sich gemäß § 129 Abs. 5a SGB V aus dem Abgabepreis des pharmazeutischen Unternehmens und der Arzneimittelpreisverordnung in der Fassung zum 31.12.2003 ergibt, abzüglich eines Abschlags in Höhe von 5%, sofern die Rechnung des Apothekers innerhalb von zehn Tagen nach Eingang bei der KK beglichen wird (§ 130 SGB V).

3 Preise inkl. MwSt. ggf. zzgl. Versand

4 Preis solange der Vorrat reicht

⁵ Bei Produkt- und Shop-Bewertungen von Kunden auf unseren Produktdetailseiten können wir nicht sicherstellen, dass diese nur von solchen Kunden stammen, die die Waren oder Dienstleistungen tatsächlich genutzt oder erworben haben. Bewertungen, bei denen bei der Prüfung des Wortlauts Auffälligkeiten oder Hinweise festgestellt werden, die insoweit zu Zweifeln Anlass geben, werden nicht veröffentlicht.
⁶ Ersparnis gegenüber der unverbindlichen Preisempfehlung des Herstellers (UVP) oder des Apothekenverkaufspreises (AVP).

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